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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1839
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MDV3100 | 恩杂鲁胺；恩扎卢胺 | Androgen Receptor |
| Enzalutamide; MDV-3100 | |||
| Enzalutamide (MDV3100)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36 nM。可用于前列腺癌的相关研究。 | |||
M1847
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Fostamatinib disodium | 福他替尼二钠盐；福斯塔替尼二钠盐 | Syk |
| R788 Disodium; R-935788 Disodium | |||
| R788 (Fostamatinib) Disodium是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，R788还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 | |||
| M1889
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Tamsulosin hydrochloride | 盐酸坦索罗辛；盐酸坦洛新 | Adrenergic Receptor |
| (R)-(-)-YM12617; LY253351 | |||
| Tamsulosin hydrochloride是一种作用于前列腺的α1A肾上腺素拮抗剂。 | |||
| M1958
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Natamycin | 纳他霉素；那他霉素 | Antibiotic |
| Natacyn; Pimaricin | |||
| Natamycin（纳他霉素，那他霉素）是一种天然的多烯大环内酯类抗生素，能通过与真菌细胞膜中的甾醇结合，从而增加膜渗透性来发挥其抗真菌作用。对霉菌和酵母有较强的抑制活性。 | |||
| M1959
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Oseltamivir | 奥司他韦；奥塞米韦 | Anti-infection |
| Tamiflu | |||
| Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。 | |||
| M1960
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Bicalutamide | 毕卡鲁胺 | Androgen Receptor |
| Casodex, Cosudex | |||
| Bicalutamide是一种雄激素受体（AR）拮抗剂，IC50为0.16 μM。可用于前列腺癌的相关研究。 | |||
| M1990
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Fostamatinib | 福他替尼；福斯塔替尼 | Syk |
| R788 | |||
| Fostamatinib (R788) 是活性代谢产物R406的前体化合物，同时也是一种Syk抑制剂，IC50为41 nM，能与ATP竞争性结合Syk，抑制Syk磷酸化，但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。此外，Fostamatinib还能阻断BCR信号通路，诱导B细胞凋亡。但不抑制Lyn，对Flt3作用效果低5倍。 | |||
| M2174
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Calcitriol | 钙三醇；骨化三醇 | Estrogen Receptor |
| 1,25-Dihydroxyvitamin D3 | |||
| Calcitriol是维生素D的激活性形式，Calcitriol也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。Calcitriol通过直接转录调节和表观遗传修饰在雌激素受体阴性乳腺癌细胞中诱导雌激素受体α的表达。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 | |||
| M2226
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Melatonin | 褪黑素；松果素 | Melatonin Receptor |
| Melatonex; N-Acetyl-5-methoxytryptamine; MT | |||
| Melatonin（褪黑素，松果素）是一种色氨酸类激素，在大脑中产生，由松果腺分泌，可以激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。此外，Melatonin 还具有保护光合作用系统和相关的亚细胞结构的功能。此外，Melatonin还能通过减少 NLRP3、ASC表达和裂解 Caspase-1、GSDMD，从而抑制泛凋亡(PANoptosis)。 | |||
| M2242
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Altretamine | 六甲嘧胺 | DNA Alkylator/Crosslinker |
| Hexalen | |||
| Altretamine是一种抗肿瘤剂。 | |||
| M2243
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Aniracetam | 茴拉西坦 | AChR/AChE |
| Draganon, Sarpul | |||
| Aniracetam是一种促进智力发育和神经保护的化合物，是一种具有口服活性神经保护剂。 | |||
| M2257
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Levetiracetam | 左乙拉西坦 | AChR/AChE |
| Keppra; UCB L059 | |||
| Levetiracetam (UCB L059) 是一种选择性 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。 | |||
| M2270
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Apalutamide (ARN-509) | 阿帕鲁胺；阿帕卢胺 | Androgen Receptor |
| Apalutamide | |||
| Apalutamide (ARN-509)是一种选择性的，竞争性的雄激素受体（AR）抑制剂，其IC50值为16 nM。此外，Apalutamide结构中含有螺环基团，可用于前列腺癌的相关研究。 | |||
| M2280
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Tamoxifen Citrate (ICI 46474) | 柠檬酸三苯氧胺；柠檬酸它莫西芬；柠檬酸他莫昔芬 | Estrogen Receptor |
| ICI 46474; Istubal; Nolvadex | |||
| Tamoxifen Citrate是一种雌激素受体（Estrogen Receptor）拮抗剂，与雌激素竞争性结合。 | |||
| M2454
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Betamipron | 倍他米隆 | Antibiotic |
| N-Benzoyl-β-alanine; CS-443 | |||
| Betamipron是一种化学化合物，与Panipenem一起使用，抑制Panipenem吸收进肾小管，防止肾毒性。 | |||
| M2456
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Biotin | D-生物素 | Others |
| Vitamin B7; Vitamin H; D-Biotin | |||
| Biotin (Vitamin B7，D-生物素)是一种水溶性的维生素B，对于细胞生长，脂肪酸生成以及脂肪和氨基酸代谢是必需的。它在三羧酸循环过程中发挥作用。Biotin也是一种羧化酶辅酶，参与脂肪酸，异亮氨酸和缬氨酸的合成以及糖异生过程。此外， biotin广泛用于生物技术产业标记蛋白质进行生化研究。 | |||
| M2714
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Fosfomycin Tromethamine | 磷霉素氨基丁三醇；复美欣氨基丁三醇；复安欣 | Antibiotic |
| Fosfomycin trometamol | |||
| Fosfomycin tromethamine是一种能透过血脑屏障的膦酸类抗生素，能抑制细菌细胞壁的合成，具有广谱的抗菌活性，在体外对大多数泌尿道病原体有活性。 | |||
| M2755
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Histamine Phosphate | 磷酸组胺 | Histamine Receptor |
| Histamine diphosphate | |||
| Histamine Phosphate是一种组胺受体的内源性配体，可通过与H1受体作用引起过敏反应，与H2受体作用促进酸分泌，以及与H3受体和H4受体作用抑制组胺的释放和调节免疫反应。可用于过敏、胃酸过多、睡眠障碍、哮喘等多种疾病的相关研究。 | |||
| M2756
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Histamine dihydrochloride | 组胺二盐酸盐 | Histamine Receptor |
| Histamine 2HCl是一种组胺受体的内源性配体，可通过与H1受体作用引起过敏反应，与H2受体作用促进酸分泌，以及与H3受体和H4受体作用抑制组胺的释放和调节免疫反应。可用于过敏、胃酸过多、睡眠障碍、哮喘等多种疾病的相关研究。 | |||
| M2866
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Moxalactam disodium | 拉氧头孢钠 | Antibiotic |
| Latamoxef disodium | |||
| Moxalactam is a new semisynthetic 1-oxa-β-lactam derivative for parenteral use. | |||
| M2922
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Pentamidine dihydrochloride | 戊烷脒 | Parasite |
| MP601205 dihydrochloride | |||
| Pentamidine HCl是一种 PRL Phosphatases 抑制剂，也可以抑制DNA， RNA和蛋白质的合成。 | |||
| M2938
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Phthalylsulfacetamide | 酞磺醋胺 | Antibiotic |
| Phthalylsulfacetamide is a sulfonamide with a high solubility and suited for systemic use for diseases of the eye. | |||
| M2949
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Piracetam | 吡乙酰胺 | GABA Receptor |
| Piracetam是神经递质氨基丁酸(GABA)的一种环状衍生物。 | |||
| M2970
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Pyridoxine hydrochloride | 维生素B6盐酸盐 | Others |
| Vitamin B6 | |||
| Pyridoxine HCl（维生素B6盐酸盐）是维生素B6的一种形式，有助于维持钠和钾的平衡，同时会促进红细胞生成。Pyridoxine可能会帮助维持女性体内激素平衡。缺乏pyridoxine可能会引起贫血，神经损伤，皮肤疾病以及口腔褥疮。 | |||
| M2979
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Ribostamycin Sulfate | 硫酸卡拉霉素；威斯他霉素；威他霉素；核糖霉素；奇放线菌素；奇霉素；威斯塔霉素；硫酸核糖霉素 | Antibiotic |
| Vistamycin sulfate | |||
| Ribostamycin Sulfate（硫酸卡拉霉素，威斯他霉素，威他霉素，核糖霉素，奇放线菌素，奇霉素，威斯塔霉素，硫酸核糖霉素）是Ribostamycin的硫酸盐，Ribostamycin是链霉菌产生的一种氨基糖苷类抗生素，含有中性糖结构，对一些耐庆大霉素细菌有活性。 | |||
| M2991
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SA 4503 dihydrochloride | SA 4503 dihydrochloride | Sigma Receptor |
| AGY94806 dihydrochloride; Cutamesine dihydrochloride | |||
| SA 4503是一种新型的，选择性的阿片类sigma 1受体激动剂，IC50为17.4 nM。 | |||
| M3004
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Serotonin hydrochloride | 盐酸双苯比拉林 | 5-HT Receptor |
| 5-Hydroxytryptamine hydrochloride; 5-HT hydrochloride | |||
| Serotonin HCl是一种单胺类神经递质和内源性5-HT受体激动剂。 | |||
| M3018
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Sodium ascorbate | 抗坏血酸钠 | Anti-infection |
| (+)-Sodium L-ascorbate; Vitamin C sodium salt; Sodium L-ascorbate | |||
| Sodium ascorbate（抗坏血酸钠）是一种有机钠盐，具有抗氧化和抗感染活性。在体外研究中，Sodium ascorbate可以在包括黑色素瘤细胞在内的多种恶性细胞系中产生细胞毒性作用。 | |||
| M3037
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Sulfacetamide Sodium | 磺胺乙酰钠水合物 | Antibiotic |
| Sulfacetamide Sodium是一种抗生素。 | |||
| M3049
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Tamibarotene | 他米巴罗汀 | RAR/RXR |
| Am 80 | |||
| Tamibarotene 是一种合成的维甲酸受体 (RAR) 激动剂，其对 RARα 和 RARβ的高度特异性超过 RARγ。 | |||
| M25486
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(S)-(+)-Dimethindene maleate | (S)-(+)-Dimethindene maleate | AChR/AChE |
| (S)-(+)-Dimethindene maleate 是一种有效的选择性毒蕈碱 M2 受体拮抗剂 (pA2 = 7.86/7.74; pKi = 7.78)。(S)-(+)-Dimethindene maleate 也是一种组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂 (pA2 = 7.48)。 | |||
| M2088
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Ciproxifan maleate | Ciproxifan maleate | Histamine Receptor |
| FUB 359 maleate | |||
| Ciproxifan（CPX）是一种高效的，选择性的histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM，作用于其他受体亚型具有低亲和力。 | |||
| M2180
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SGI-7079 | SGI-7079 | TAM Receptor |
| SGI-7079 是一种 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，Axl蛋白属于TAM（Tyro3-Axl-Mer）Receptor家族。SGI-7079显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖，IC50 分别为 0.43 和 0.16 μM。 | |||
| M40552 | Osemitamab | Osemitamab | Others |
| TST001 | |||
| Osemitamab（TST001）是一种重组人源化的，靶向CLDN18.2 的 IgG1 抗体，由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。可用于胆管肿瘤的相关研究。 | |||
| M2522
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Ciproxifan | Ciproxifan | Histamine Receptor |
| FUB-359 | |||
| Ciproxifan（CPX）是一种高效的，选择性的histamin H3-receptor拮抗剂，IC50为9.2 nM，作用于其他受体亚型具有低亲和力。 | |||
| M2545
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Cyclizine dihydrochloride | 赛克利嗪二盐酸；赛克力嗪二盐酸盐 | Histamine Receptor |
| Cyclizine 2HCl是一种哌嗪衍生物，具有Histamine H1(组胺H1)受体拮抗剂活性。 | |||
| M2582
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Clemizole | 吡咯咪唑；克立咪唑 | Histamine Receptor |
| Clemizole是一种H1组胺（Histamine）受体拮抗剂，IC50值为8mM（NS4B）。 | |||
| M2639
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Dimaprit dihydrochloride | Dimaprit dihydrochloride | Histamine Receptor |
| Dimaprit is a histamine type 2 receptor agonist. | |||
| M2643
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Diphenylpyraline hydrochloride | 盐酸二苯比拉林；双苯比拉林盐酸盐 | Histamine Receptor |
| 4-Diphenylmethoxy-1-methylpiperidine hydrochloride | |||
| Diphenylpyraline hydrochloride (DPP) is an internationally available antihistamine that produces therapeutic antiallergic effects by binding to histamine H₁ receptors. | |||
| M2671
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Epinastine hydrochloride | 依匹斯汀盐酸盐 | Histamine Receptor |
| WAL801 hydrochloride | |||
| Epinastine HCl是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。 | |||
| M2784
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JNJ-7777120 | JNJ-7777120 | Histamine Receptor |
| JNJ-7777120是第一个，有效的，选择性非咪唑histamine H4 receptor拮抗剂，Ki为4.5 nM，比作用于其他组胺受体选择性高1000倍以上。 | |||
| M2873
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Nafcillin sodium monohydrate | 萘夫西林钠 | Antibiotic |
| Nafcillin sodium monohydrate 是一种抗生素，可逆地抑制β-内酰胺酶 (β-lactamase)，Kd为33 mM。 | |||
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